Минздрав РФ одобрил начало III фазы международных клинических испытаний вакцины против коронавируса V-01 разработки китайской компании Livzon Mabpharm Inc., сообщает агентство «Интерфакс».
Согласно появившейся в реестре записи, в понедельник министерство одобрило начало международного исследования III фазы рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка V-01 SARS-CoV-2 среди людей от 18 лет. В клинических испытаниях примет участие 5500 добровольцев.
Окончание исследования запланировано на 30 июня 2023 года, оно пройдет на базе 19 российских медицинских центров в Москве, Санкт-Петербурге, Ярославле, Уфе, Калининграде, Энгельсе и Пятигорске. Среди них – Башкирский государственный медицинский университет Минздрава РФ, НИИ гриппа им. Смородинцева, Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой РАН, Сеченовский университет, ГКБ №52 Москвы, Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта и ООО "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность".
Кормящим матерям разрешили прививаться «Спутником V» 
В Роспотребнадзоре рассказали об изменениях в составе вакцин от гриппа