Ежегодно тысячи детей заболевают раком и дело взрослых помочь им переносить эти невыносимые страдания. В Калининградской области таких детишек и их родителей уже полтора десятка лет поддерживает Благотворительный центр «Верю в чудо». Рассказывает директор центра София Лагутинская.
Звезды сошлись
- София Владимировна, как появился ваш благотворительный центр?
- Не думала, не гадала, что когда-либо займусь благотворительностью, но однажды, что называется, сошлись звезды. Когда я работала в детской музыкальной школе, ездили с учениками выступать в дома-интернаты для пожилых, с друзьями ходили в дома ребенка, чтобы гулять с ребятишками во дворе. Одновременно с этим была регентом храма, который располагался на территории детской областной больницы. И вот однажды, стоя на клиросе, увидела вошедшего ребёнка, совершенно без волос – я поняла, что он болен. Даже не подозревала, что детки могут болеть раком. Все это вместе и зародило во мне идею каким-то образом организовать системную помощь детям.
- Каким ребятам вы решили помогать?
- Я училась на психолога, а потому решила просто посмотреть, какая категория детей для меня наиболее понятна и близка. Я и мои единомышленники решили посвятить свою работу детям с тяжелыми заболеваниями и детям-сиротам. Со временем стали эту специализацию углублять. Поскольку мы договорились с другими калининградскими инициативными группами и фондами обязанности поделить, за нами закрепилась поддержка детей, оставшихся без попечения родителей, больничное волонтерство, помощь детям с онкологическими и орфанными заболеваниями с момента постановки диагноза до устойчивой ремиссии и вся группа паллиативных детей, начиная с диагностики и заканчивая смертью и процессом сопровождения семьи после утраты ребенка.
Важнейшее – паллиативная помощь
- А как отнеслись к вашей деятельности близкие?
- Дома мне всегда давали понять, что добро надо совершать негласно, и я не распространялась о своем центре. Но года через два после начала появилась наша страница в соцсетях, мы стали открыто искать волонтеров – и все, конечно, открылось, близкие узнали. И тоже включились в процесс: мама начала ухаживать в больнице за детьми, от которых отказались родители, папа стал волонтером-курьером, старшая сестра - попечителем нашего благотворительного центра, брат с супругой – они психологи - осуществляли реабилитационную деятельность, а средняя сестра – она музыкант - делала снимки ребятишек и была аниматором.
- Какой вид помощи вам лично ближе?
- Чрезвычайно важным считаю развивать паллиативную помощь, чтобы каждый ребенок с тяжелым и неизлечимым заболеванием имел возможность жить и умереть дома, не в реанимации, на холодном казенном матрасе, без мамы, папы, других членов семьи, а дома, обезболенный, с достоинством и уважением, с полным уходом. Чтобы он был в сознании, а рядом были любимые люди. И чтобы семья не боялась, что такой ребенок находится именно дома, и родители чувствовали радость жизни, а не тяжелый гнет. Еще много шагов необходимо проделать на этом пути, но поле уже появилось. Сначала мы разговаривали с представителями власти, не всегда это получалось мягко, потому что рядом мог быть ребенок, который страшно кричит от невыносимой боли. Да, помогали, но нам была важна не разовая, а системная помощь. И мы смогли убедить чиновников, что тяжелобольным детям помощь необходима и в выходные тоже. А чтобы решить проблему с паллиативной помощью детям на дому, нам пришлось создать свою выездную службу. Сейчас «Верю в чудо» - учредитель надомного хосписа «Дом Фрупполо», он появился в 2015-м, здесь семью сопровождают врач паллиативной помощи, медсестры, игровые терапевты, психологи.
«Онкодесант»
- Кто еще в этом плане помогает детям в вашем регионе?
- Через несколько лет после создания «Дома Фрупполо» появилась государственная служба при Детской областной больнице. В Калининградской области около 1500 детишек нуждаются в паллиативной помощи, и мы все вместе должны им помогать и друг друга дополнять.
- А что за проект «Онкодесант», который вы организовали?
- С 2018 года пятеро детских врачей-онкологов из Санкт-Петербурга минимум два раза в год приезжают в небольшие города и поселки Калининградской области и осматривают детей. Таким образом, родители получают возможность иметь второе мнение, к тому же доктора могут не только рекомендовать семье госпитализацию в федеральный центр, но даже сами маршрутизировать ребенка в ту клинику, где они работают. Плюс к этому врачи консультируют детей с какими-либо длительными симптомами. Речь может идти о необъяснимой слабости, бледности кожных покровов, беспричинном появлении припухлостей или синяков, частых подъемах температуры, непроходящих болях, внезапном нарушении зрения и проч. Этот проект сейчас мы осуществляем в партнерстве с фондом «Не напрасно».
Лагутинская София Владимировна, участник проекта «PR Акселератор «Формула успеха».
Рак забрал всех близких. Мальчику из Челябинска ищут приемных родителей
Как пальцами щелкнуть. Поможем Саше купить тяговый протез кисти