В БФУ выявили связь митохондриальной ДНК с риском осложнений

Исследователи БФУ имени И. Канта изучили генетические факторы, которые могут влиять на течение метаболического синдрома. Ученые установили, что особенности митохондриальной ДНК могут быть связаны со способностью организма регулировать воспалительные процессы. Это может влиять на риск осложнений при ожирении, сахарном диабете второго типа, атеросклерозе и сердечно-сосудистых нарушениях.

Митохондрии часто называют энергетическими станциями клеток, поскольку они участвуют в обеспечении организма энергией. Их ДНК имеет особенность: ребенку она передается только от матери. По набору мутаций в митохондриальной ДНК ученые выделяют различные митохондриальные гаплогруппы — генетические линии, которые могут отличаться особенностями работы клеточных структур.

В рамках исследования специалисты обратили внимание на гаплогруппы H и U. Они широко распространены в Европе и Евразии. Полученные результаты показывают, что принадлежность человека к определенной гаплогруппе может быть связана с эффективностью работы митохондрий и особенностями воспалительного ответа организма при метаболических нарушениях.

Исследователи отмечают, что одинаковый вес сам по себе не означает одинаковый риск осложнений. У двух людей с сопоставимыми показателями массы тела вероятность развития определенных нарушений может различаться, в том числе из-за генетических особенностей митохондрий. В частности, речь идет о рисках, связанных с ожирением и сахарным диабетом второго типа, а также атеросклеротическими и сердечно-сосудистыми нарушениями.

Результаты работы позволяют лучше понять, почему метаболический синдром у разных людей может развиваться и протекать неодинаково. При этом ученые подчеркивают, что сделанные выводы пока требуют дополнительной проверки. Для подтверждения выявленных связей необходимы дальнейшие исследования с участием более широких групп людей и дополнительным изучением механизмов влияния митохондриальных особенностей.