Мы уже привыкли к очередям: с боем добываем для ребёнка место в детсад, сдаём документы на загранпаспорт в ОВИР, часами томимся в сберкассе , чтобы оплатить коммуналку. Но мы - здоровые люди. У инвалидов очередь своя: на памперсы, пелёнки, моче- и кало-приёмники, слуховые аппараты, протезы рук и ног...
Всё это называется казённо-формально: "технические средства реабилитации" (ТСР). Они облегчают людям жизнь, но их никогда не хватает.
Помогают спонсоры
- Дефицит ТСР - это боль и страдания многих наших земляков, с чем ежедневно сталкиваются специалисты "одного окна", - говорит начальник отдела инвалидов министерства Галина ПЕТРУСЕВИЧ. - Инвалиды требуют помощи, но выдать средства реабилитации без очереди мы не можем: ТСР закупаются по конкурсу на тот объём средств, что выделяет Минсоцразвития. Из года в год этих денег не хватает. На этот раз выделили всего 81 млн руб. - это 45% от потребности. На 65,4 млн уже заключены контракты. Инвалиды могут приобрести те же памперсы за свой счёт - мы деньги потом вернём, но по цене торгов, которая, увы, ниже рыночной...
Для онкологических больных наличие ТСР - вопрос жизни и смерти. Моче- и калоприёмник нужно менять ежедневно, один прибор в аптеке стоит 120-150 руб. Был период, когда инвалиды вдруг остались без них (Фонд соцстраха передавал полномочия Министерству соцполитики). Но ситуацию удалось быстро разрулить. Сейчас онкобольные обеспечены ТСР полностью.
Бывает, протез ломается, и человек не может ждать, когда соберётся комиссия. Чтобы оперативно помочь, ищут меценатов. К примеру, здесь хорошо помнят душераздирающее письмо жительницы Балтийска, у которой испортился слуховой аппарат. "Я работаю продавцом, - писала она. - Для меня звук - это жизнь. Не лишайте меня её...". Министерство обратилось в гуманитарную организацию - та прислала специалистов. Те отлили слуховой аппарат. Девушка довольна. Замечание одно: прибор чуть-чуть фонит, когда она улыбается.
Проблему семьи Фёдоровых из Гурьевска тоже помогла решить общественная организация. У Алины Викторовны две дочки-двойняшки семи лет, которые с рождения страдают ДЦП. Велотренажёр для них - единственная возможность двигаться. Летом его используют как обычный велосипед. Зимой - для тренировки мышц, снятия спастики. Тренажёр для одной из девочек (он стоит 25 тыс. руб.) мама - воспитательница школы-интерната - приобрела за свой счёт, на второй денег не хватило. Министерство нашло спонсоров. Теперь девчушки крутят педали, а их мама вздохнула с облегчением - на ходунках с такими сложными детками не нагуляешься.
Деньги будут
6 человек в области нуждаются в сложном протезировании на базе федеральных медцентров. Один из них - 23-летний Дмитрий Никонец. Из-за трофической язвы парню ампутировали ногу ещё в 9-летнем возрасте, но это не мешает ему активно заниматься спортом. Недавно наш земляк вернулся с соревнований в Санкт-Петербурге, где взял пять первых мест - по стрельбе, бегу, жиму лёжа, армрестлингу. Дима мечтает профессионально играть в хоккей. На коньках он держится хорошо, осталось подружиться с клюшкой. Его готовы взять в команду, но нужен специальный протез за 150 тыс. руб.
- Недавно был в Питере, сразу остался бы там тренироваться. Но без протеза нельзя. Жду уже год, - вздыхает он. - Столько времени потеряно! Думаю, дело в конкурсных процедурах. Деньги выделяются в начале года, пока соберут документы. А люди ждут...
- Бумаги собрать несложно, - говорят в министерстве. - Всё дело в недостатке средств. Если бы в начале этого года их выделили втрое больше, всё было бы куда проще. Что касается наших шестерых земляков, то конкурс уже объявлен. До конца года направим молодого человека на протезирование.
Появился шанс на скорое решение проблем и у других жителей области. До конца 2011 г. российские власти намерены выделить дополнительно 7-8 млрд руб. на обеспечение ТСР людей с ограниченными возможностями, часть этих средств перепадёт и нашему региону.
Смотрите также:
- Обед не по карману. Как в Калининграде родители будут платить за детсад →
- "Заболела раком... и стала свободной!" →
- Люди до сих пор предлагают помощь... →